SILGARD – skutki uboczne cz. II

Poniżej część II jako kontynuacja SILGARD (Gardasil) – Skutki Uboczne cz. I

Negatywny wpływ na naturalną eliminację wirusa HP 16 wśród szczepionych i uprzednio zainfekowanych kobiet

Do niedawna uważano, że efekt terapeutyczny dla kobiet zainfekowanych wirusem HP i poddanych szczepieniu jest zerowy. Podstawą do tego wniosku były 12-miesięczne obserwacje u kobiet w wieku od 18 do 25 lat poddanych szczepieniom,  które wykazały początkowo sprawniejszą eliminację wirusa w grupie szczepionej, jednak pod koniec obserwacji to grupa kobiet nieszczepionych wykazała sprawniejszą eliminację wirusa z organizmu:

“RESULTS: There was no evidence of increased viral clearance at 6 or 12 months in the group who received HPV vaccine compared with the control group. Clearance rates for HPV-16/18 infections at 6 months were 33.4% (82/248) in the HPV vaccine group and 31.6% (95/298) in the control group (vaccine efficacy for viral clearance, 2.5%; 95% confidence interval, -9.8% to 13.5%). Human papillomavirus 16/18 clearance rates at 12 months were 48.8% (86/177) in the HPV vaccine group and 49.8% (110/220) in the control group (vaccine efficacy for viral clearance, -2.0%; 95% confidence interval, -24.3% to 16.3%).”

“CONCLUSION: In women positive for HPV DNA, HPV-16/18 vaccination does not accelerate clearance of the virus and should not be used to treat prevalent infections.” (Hildesheim 2007)

Jednakże ostatnie doniesienia z konferencji poświęconej kontrowersjom szczepień dorosłych (Controversies in Vaccination in Adults (CoVAC)), która odbyła się w lipcu w 2011 roku w Berlinie, sugerujace zmniejszona eliminacje wirusa wśród kobiet uprzednio zainfekowanych i szczepionych przeciwko wirusom HP:

Czy to jedyny negatywny skutek szczepień, o którym nic się nie mówi? Zdecydowanie NIE.

Czy możliwe jest wystąpienie efektu zastąpienia HPV16 i HPV18 przez inne szczepy HP powodujące raka szyjki macicy?

Tej możliwości nie można wykluczyć, zwłaszcza, że dokładnie taki trend zaobserwowano podczas badań klinicznych na niewielkiej liczbie kobiet. Wynik okazał się być nieistotny statystycznie, ale jednoznaczną odpowiedź na zaprzeczenie lub potwierdzenie mogą przynieść jedynie wieloletnie badania kliniczne. Takiego zdania jest m.in. redaktor naczelna The Journal of the Norwegian Medical Association, która swoją opinię opublikowała na internetowym portalu NewScientist.com (Haug 2011):

„There is another serious question that may be answered sooner: what effect will the vaccine have on the other cancer-causing strains of HPV? Nature never leaves a void, so if HPV-16 and HPV-18 are suppressed by an effective vaccine, other strains of the virus will take their place. The question is, will these strains cause cervical cancer?

Results from clinical trials are not encouraging. Vaccinated women show an increased number of precancerous lesions caused by strains of HPV other than HPV-16 and HPV-18. The results are not statistically significant, but if the trend is real – and further clinical trials should tell us in a few years – there is reason for serious concern.”

Ile innych niewiadomych związanych jest z tym preparatem?

Szereg powikłań autoimmunologicznych i neurologicznych, opisanych w literaturze medycznej

Do opisanych poszczepiennych powikłań należą: ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia, zespół mioklonii i opsoklonii, zespół tachykardii (POTS) i inne

  • Mendoza Plasencia Z, Gonzalez Lopez M, Fernandez Sanfiel ML, Muniz Montes JR. [Acute disseminated encephalomyelitis with tumefactive lesions after vaccination against human papillomavirus]. Neurologia. 2010;25(1):58-9.
  • Wildemann B, Jarius S, Hartmann M, Regula JU, Hametner C. Acute disseminated encephalomyelitis following vaccination against human papilloma virus. Neurology. 2009;72(24):2132-3.
  • Schaffer V, Wimmer S, Rotaru I, Topakian R, Haring HP, Aichner FT. HPV vaccine: a cornerstone of female health a possible cause of ADEM? J Neurol. 2008;255(11):1818-20.
  • Sutton I, Lahoria R, Tan IL, Clouston P, Barnett MH. CNS demyelination and quadrivalent HPV vaccination. Multiple Sclerosis. 2009;15:116–119.
  • Chang J, Campagnolo D, Vollmer TL, Bomprezzi R. Demyelinating disease and polyvalent human papilloma virus vaccination. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010:1-3.
  • Alvarez-Soria MJ, Hernandez-Gonzalez A, Carrasco-Garcia de Leon S, Del Real-Francia MA, Gallardo-Alcaniz MJ, Lopez-Gomez JL. [Demyelinating disease and vaccination of the human papillomavirus.]. Rev Neurol. 2011;52(8):472-476.
  • McCarthy JE, Filiano J. Opsoclonus Myoclonus after human papilloma virus vaccine in a pediatric patient. Parkinsonism Relat Disord. 2009;15(10):792-4.
  • Mosnaim AD, Abiola R, Wolf ME, Perlmuter LC. Etiology and risk factors for developing orthostatic hypotension. Am J Ther. 2009;17(1):86-91.
  • Debeer P, De Munter P, Bruyninckx F, Devlieger R. Brachial plexus neuritis following HPV vaccination. Vaccine. 2008;26(35):4417-9.
  • Cohen SM. Multiple Evanescent White Dot Syndrome After Vaccination for Human Papilloma Virus and Meningococcus. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2009:1-3.
  • Das A, Chang D, Biankin AV, Merrett ND. Pancreatitis following human papillomavirus vaccination. Med J Aust. 2008;189(3):178.
  • Brotherton JM, Gold MS, Kemp AS, McIntyre PB, Burgess MA, Campbell-Lloyd S. Anaphylaxis following quadrivalent human papillomavirus vaccination. CMAJ. 2008;179(6):525-33.
  • Blitshteyn S. Postural tachycardia syndrome after vaccination with Gardasil (letter to the editor). European Journal of Neurology 2010;17(7):e52.
  • Dale RC, Brilot F, Banwell B. Pediatric central nervous system inflammatory demyelination: acute disseminated encephalomyelitis, clinically isolated syndromes, neuromyelitis optica, and multiple sclerosis. Curr Opin Neurol. 2009;22(3):233-40.
Reklamy
%d blogerów lubi to: